Como começou
Há mais de dez anos, o Dr. Fábio recebeu a primeira paciente com queixa de dor nas pernas e uma gordura com textura diferente. A orientação da fisioterapeuta Jaqueline Baiocchi foi dar atenção especial ao caso: era lipedema. Na época a doença era pouco conhecida, com raros relatos na literatura médica.
Diante da dificuldade dessas mulheres de chegar ao diagnóstico e ao tratamento, a equipe criou o Instituto Lipedema Brasil.
Ensino para profissionais
Como o lipedema ainda é pouco diagnosticado, muito pela falta de conhecimento entre os profissionais de saúde, o instituto mantém dois centros de formação.
Lipedema Academy
Para médicos: aulas online e encontros presenciais sobre diagnóstico e tratamento do lipedema.
lipedemaacademy.comLipeensino
Para fisioterapeutas e outros profissionais da saúde: formação nos protocolos clínicos e pós-operatórios.
lipeensino.com.br
Atuação social
ONG Movimento Lipedema
Conscientização e educação sobre o lipedema para portadoras, profissionais de saúde e público em geral, com trilhas de aprendizagem, workshops, eventos e rodas de conversa.
movimentolipedema.orgConheça Lipedema
Programa da ONG Movimento Lipedema, ativo desde junho de 2023, com eventos e conteúdos para levar mais informação sobre a doença.
Endereço do programa: a informar